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科学家利用基因组序列设计新药精准打击癌细胞

发布日期:2021-08-23 11:47

本文摘要:据物理学家的组织网2月10日(北京时间)报导,来自美国弗罗里约大学斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家称之为,他们研发出有一种很有潜力的方法,可通过基因组序列来设计新药,并利用这种方法辨识出有一种高效化合物,其能让癌细胞反击自身并最后丧生。涉及论文在线公开发表于2月9日的《大自然·化学生物学》。“这还是第一次只凭借一个RNA序列,就理性地设计出有化疗性小分子。 许多人有可能猜测这一点。

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据物理学家的组织网2月10日(北京时间)报导,来自美国弗罗里约大学斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家称之为,他们研发出有一种很有潜力的方法,可通过基因组序列来设计新药,并利用这种方法辨识出有一种高效化合物,其能让癌细胞反击自身并最后丧生。涉及论文在线公开发表于2月9日的《大自然·化学生物学》。“这还是第一次只凭借一个RNA序列,就理性地设计出有化疗性小分子。

许多人有可能猜测这一点。”负责管理该研究的斯克里普斯研究所副教授马修·迪斯尼说道,“我们证明了这种方以前所未有的精确性射击一个致癌物RNA。”迪斯尼的实验室仍然在研发能掌控药物与RNA拉链融合的方法,特别是在是对microRNA(微RNA)的掌控。微RNA上世纪90年代才被找到,是一种不存在于所有动植物细胞中的短分子。

一般来说,每个微RNA作为一个或多个基因的“光控电源”,与这些基因的mRNA融合并有效地避免它们mRNA成。以这种方式,微RNA调节着各种各样的细胞过程。

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有些微RNA与疾病相关,比如MiR-96,能妨碍细胞死亡过程或编程细胞的丧生,使细胞生长失控而促发癌症。研究人员将他们的方法称作信息RNA。这是一种计算技术,通过计算出来能寻找针对疾病相关基因组序列的信息,以及所有射击该序列的细胞RNA,再行通过细胞RNA寻找针对性药物。

这些药物RNA序列能针对性地与数以千计的细胞RNA序列互相左右,而对其他序列没影响。利用信息RNA,他们辨识出有了射击MiR-96的化合物,以及射击其他20多种疾病相关微RNA的化合物。

研究表明,诱导MiR-96的候选药物能诱导癌细胞生长,而且那些没功能性MiR-96的细胞会受到药物影响。“这解释该方法在药物自由选择方面具备前所未有的精确性。”迪斯尼说道。

他还认为,新的候选药很更容易生产,具备细胞渗透性,能专门射击MiR-96,针对性相比之下多达目前最先进设备的RNA射击技术。


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